Nous pouvons former vos équipes aux exigences du nouveau référentiel, établir un état des lieux vis-à -vis des exigences, définir et mettre en place un plan d’actions pour supprimer les éventuels écarts et vous accompagner pour lever les éventuelles non-conformités à l’issue de l’audit de certification
Nous pouvons vous aider à rédiger votre système documentaire (manuel, processus, procédures, instructions, formulaires) en adaptant avec vous tous les documents (informations documentées à conserver) au juste nécessaire exigé par les référentiels sur la base de documents éprouvés et améliorés depuis des années dans des entreprises certifiées.
1 – Évaluer la situation – Diagnostic initial – Etat des lieux :Â
Diagnostic du fonctionnement de l’entreprise et identification des processus au travers d’un audit de diagnostic. PrĂ©sentation et explication de la raison d’être et des exigences principales du rĂ©fĂ©rentiel choisi afin d’ajuster les prestations au juste besoin.
2 – DĂ©finition des actions Ă mener et Ă©chĂ©ancier :
Proposition des actions à conduire et des étapes à franchir.
Validation du plan d’actions.
Affectation des actions Ă leur pilote et planification
Aide pour la recherche de l’organisme de certification
3 – CrĂ©ation / adaptation du système de management :Â
Accompagnement tout au long de votre démarche en vous assistant dans le pilotage du projet et en proposant les outils pragmatiques les mieux adaptés à votre besoin.
RĂ©daction / adaptation de l’ensemble du système documentaire (manuels de management, descriptions de processus, procĂ©dures, instructions, formulaires) en visant un système pragmatique, complet, lĂ©ger et agile qui soit un vrai outil de gestion de l’entreprise.
Accompagnement et formation des acteurs de l’entreprise dans la mise en place des actions nécessaires.
Assistance à la conduite du changement.
4 – VĂ©rification de l’efficacitĂ© du nouveau système de management :
Vérification du respect des exigences du nouveau référentiel par un audit à blanc des processus et du système de management.
Planification des éventuelles actions restant à entreprendre.
5 – Revue de direction :
Conduite des revues de processus.
Collecte de l’ensemble des donnĂ©es d’entrĂ©e exigĂ©es par le rĂ©fĂ©rentiel.
Préparation et animation de la revue de direction.
DĂ©cision vis Ă vis des opportunitĂ©s d’amĂ©lioration et planification des actions retenues.
DĂ©termination de la pertinence, de l’adĂ©quation et de l’efficacitĂ© du nouveau système de management.
6 – Audit de certification :
Assistance lors de l’audit de certification : aide aux rĂ©ponses, Ă l’identification des Ă©lĂ©ments du système en lien avec les questions de l’auditeur tierce partie, argumentation en cas d’interprĂ©tations abusives des exigences par les auditeurs tierce partie, …
Attention, certains rĂ©fĂ©rentiels (ex: IATF 16949) interdisent la prĂ©sence de consultants lors de l’audit. Pour le permettre, il est nĂ©cessaire de passer par un contrat de responsable du système en temps partagĂ©.
7 – Suivi de l’audit :
Pilotage de groupes de travail pour analyser les non-conformitĂ©s Ă©ventuelles : dĂ©finition d’actions conservatoires (pour les non-conformitĂ©s majeures), d’actions curatives (sur les constats), analyse des causes racine d’occurrence et de non-dĂ©tection (5 pourquoi), dĂ©finition d’actions correctives pour supprimer ces causes.
Soumission des fiches de non-conformitĂ© analysĂ©es Ă l’organisme de certification pour validation.
Accompagnement à la mise en oeuvre des actions définies.
Compilation des preuves de mise en place des actions et validation par un audit de leur efficacité.
Envoi de ces preuves Ă l’organisme de certification.
Assistance lors de l’audit complĂ©mentaire Ă©ventuel.
Option de suivi et de maintenance du Système qualité après obtention du certificat.